腾讯今天有一篇“夫妻俩多年不孕不育居然是因2人的染色体换了位置”的新闻报道引起了小编的注意。大致内容说的是：小李夫妇多年来生不出宝宝，辗转多家生殖中心诊治始终无果。医院治疗，发现是夫妻双方染色体存在平衡易位导致的不孕不育。最后对症治疗，终于喜得贵子。
虽然历经艰辛，好在结果还是让人高兴的。恭喜恭喜~
今天，我们就来说说染色体易位和不孕不育的关系。
什么是染色体易位？染色体片段位置的改变称为易位。染色体间的易位可分为转位（transposition）和相互易位（reciprocaltranslocation）。前者指一条染色体的某一片段转移到了另一条染色体上即单向易位，而后者则指两条染色体间相互交换了片段，较为常见。
如果相互易位仅有位置的改变，没有可见的染色体片段的增减时称为平衡易位(balancedtranslocation)。平衡易位携带者本身没有任何遗传学表现，完全正常。然而平衡易位的携带者与正常人婚后生育的子女中，由于染色体重组过程中会出现问题，导致遗传病的发生，有一些问题严重的就会在妊娠过程中发生流产。
平衡易位携带者产生正常胚胎的理论概率是1/18，产生平衡易位胚胎的概率也是1/18，这两者都可以出生表型正常的子代，两者相加后的概率就是1/9。如果是夫妻双方都携带有平衡易位，那么就要两个1/9相乘，变成了1/81。而且染色体易位会导致女性反复流产，且生下的宝宝约占先天愚型患者的4.8%。
发生染色体易位如何解决？随着医学技术的发达，这种问题已经可以完全通过辅助生殖技术中的PGD/PGS来进行筛查。PGD/PGS也称为植入前遗传学诊断/筛查，是指通过IVF技术获得的胚胎，在植入母体前，从胚胎中获取一定量的遗传物质，使用分子生物学技术进行检测，筛选出完全正常或健康的胚胎进行移植，也是大家俗称的第三代试管婴儿技术。
23对染色体检查报告
美国南加州生殖中心的第三代试管婴儿技术，经过30年的科研和临床发展已经非常成熟。医院的PGS技术只能筛查13、18、21、X、Y这5对染色体，而美国南加州生殖中心可以筛查23对染色体，这样更能降低流产、胎停的风险，确保宝宝的健康出生。
美国南加州生殖中心是葫芦医疗的医院，近年来双方一直保持着良好的合作关系。如果你想通过第三代试管婴儿技术顺利怀上健康宝宝，不妨联系我们：咨询热线--
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