公司简介

康宁杰瑞（吉林）生物科技有限公司是一家集研发、生产、销售为一体的现代化生物制药企业，是吉林省首家单克隆抗体和重组蛋白药物的专业研究中心。从起，公司先后投资10亿元，在长春九台经济开发区建设了年产制剂万瓶，原液kg，产值近百亿的单克隆抗体药物产业化生产基地，总占地面积约8万平方米，其中建筑面积5万平方米。公司主要产品集中在治疗类风湿药物、治疗不孕不育药物、凝血抗凝药物、抗骨质疏松和抗肿瘤药物五大领域，生产标准达到欧盟标准的要求。公司拥有世界一流的生物制药研发团队，其中“*”3人，博士18人（含海归博士13人），重点高校硕士近百人，设有博士后工作站。公司研发基地位于生物医药产业集中地——苏州工业园，先后投资3亿元，成立了多个具有自主知识产权的生物制剂研发平台。公司自成立以来，已申请专利50余项，授权专利10余项，曾多次受邀参加国际学术大会并介绍科研成果。

岗位介绍

一、蛋白质纯化

工作地点：

长春市

薪资待遇：

3K-8K/月

职位描述：

1、能独立完成蛋白质纯化实验工作，熟悉工作流程。

2、蛋白纯化中试放大研究工作及数据报告整理。

3、参与放大纯化生产过程中的问题解决。

4、制定纯化工艺各步层析批记录。

5、负责实验室和中试车间仪器设备的使用和维护以及操作SOP撰写。

6、完成主管领导交办的其他工作。

职位要求：

1、生物工程和药学相关专业专科及以上学历。

2、能自主设计并完成蛋白纯化实验和操作。

3、能阅读英文文献，团队意识强，善于沟通。

二、质量控制

工作地点：

长春市

薪资待遇：

3K-8K/月

职位描述：

1、负责对送交到本岗位的样品依据操作规程、质量标准进行检验和判定，及时填写检验记录并在规定周期内出具检验报告书，完成所在岗位检验任务。

2、如需重复检验，必须在检验分析记录上说明理由，对前后二次所得数据之取舍，必须按书面规定处理。

3、负责配制检验用的各类试液、标准品、对照品溶液，保证检验工作的顺利进行。

4、正确使用、清洁和维护各类仪器。

5、负责留样观察样品的检验。

6、负责各车间样品的气相、液相和红外分析等仪器分析工作，填写实验记录，出具实验报告。

7、领取实验所需标准液、标准品和实验用纯化水，配制实验用试剂，填写配制记录。

职位要求：

1、本科及以上学历，药学、生物学相关专业。

2、勤奋好学，踏实认真。

3、英语水平良好。

三、验证管理

工作地点：

长春市

薪资待遇：

1K-2K/月

职位描述：

1、负责按照培训计划进行验证方面的培训。

2、负责编写或审核验证管理文件、验证SOP、验证方案和报告模板等验证文件。

3、负责复核验证的计划、确认和验证方案或报告的完整性，GMP符合性，数据可接受性。

4、负责协助主任助理监督和检查各厂区的验证活动执行情况。

5、负责查阅国内外先进、权威的验证指南或文件；提供验证的标准、方法方面的指南或支持。

6、负责编写或审核用户需求标准（URS）文件，审核新厂区、新产品项目建设前各部门提出的用户需求标准（URS）。

7、负责协助主任助理监督和检查新厂区、新产品项目建设及验收期间按照流程进行实施。

职位要求：

1、专科及以上学历。

2、药学、生物制药相关专业。

3、具有一定的英语听说读写能力。

四、细胞培养岗位

工作地点：

长春市

薪资待遇：

3K-8K/月

职位描述：

1、按照公司要求完成相关细胞的分离、培养、冻存、复苏和鉴定。

2、负责生物学检测的监查工作与质量管理。

3、规范的完成实验操作、实验记录、收集、整理实验数据。

4、GMP实验室仪器、试剂、物品的使用、整理及日常维护。

5、完成相关记录、辅助记录等的填写。

6、完成直接上级或领导的工作安排。

职位要求：

暂无描述

五、纯化岗位

工作地点：

长春市

薪资待遇：

3K-8K/月

职位描述：

1、蛋白产品的常规纯化岗位相关操作。

2、相关仪器设备的日常维护。

3、贯彻执行公司和车间的各项规章制度。

4、对生产区域的环境清洁和SOP的执行。

5、领导安排的其他工作。

职位要求：

1、大专及以上学历，药学、生物制药相关专业。

2、具有良好的团队协作意识，沟通表达能力良好。

六、实验员

工作地点：

长春市

薪资待遇：

1K-2K/月

职位描述：

1、完成原料、成品、半成品相关检测。

2、相关吸气设备的使用及维护。

3、及时填写相关检测记录、计算分析检测数据。

4、及时完成领导安排的其他工作。

职位要求：

暂无描述

联系方式

HR.高：

minglv